德甲官网中文版:非洲猪瘟来了！提高猪群免疫力也关键！
发布时间：2018-08-10 来源：德甲官网中文版
一、非洲猪瘟简介
非洲猪瘟（ASF）是由非洲猪瘟病毒引起的猪的一种急性、热性、高度接触性动物传染�。愿呷�、网状内皮系统出血和高死亡率为特征。该病于1921年在肯尼亚首次报道，自该病公开报道以后，其在非洲大陆快速蔓延，并于1957年首次传人欧洲的葡萄牙，之后开始在西欧广泛传播。2007年，非洲猪瘟传播至欧亚接壤的高加索地区并很快传至格鲁吉亚、亚美尼亚、阿塞拜疆以及俄罗斯地区，且呈现出继续蔓延的趋势[1]。2017年3月，俄罗斯远东地区伊尔库茨克州发生非洲猪瘟疫情，疫情发生地距离我国仅1000km左右[2]。2018年8月2日下午17时，经中国动物卫生与流行病学中心诊断，我省沈阳市沈北新区沈北街道（新城子）五五社区发生疑似非洲猪瘟疫情，并于8月3日上午11时确诊。
（图片来源:网络资料）
非洲猪瘟病毒（ASFV）是一种核质巨DNA病毒，在病毒分类中隶属于DNA病毒目、非洲猪瘟病毒科、非洲猪瘟病毒属，为该科唯一成员，且是目前唯一已知的虫媒DNA病毒。ASFV病毒粒子具有双层囊膜结构，基因组为线性双链DNA分子，不同毒株之间基因组大小存在一定差异，总体介于170-190 kb之间；ASFV基因组可编码150多个开放阅读框，成熟病毒粒子中含有50种以上结构蛋白[3]。ASFV主要通过巨胞饮以及网格蛋白介导的胞吞作用感染宿主单核巨噬细胞系统，非洲猪瘟临床病例中以高致病性病毒感染最为常见，其发病率和死亡率可达100%。
（图片来源:网络资料）
二、传播源及传播途径
猪是非洲猪瘟病毒唯一的自然宿主，除家猪和野猪外，其它动物不感染该病毒。发病猪和带毒猪是非洲猪瘟病毒的主要传播宿主，病猪各组织器官、体液、各种分泌物、排泄物中均含有高滴度的病毒，因此可经病猪的唾液、鼻分泌物、泪液、尿液、粪便、生殖道分泌物以及破溃的皮肤、病猪血液等进行传播。另外，猪肉及猪肉制品，被污染的饲料、水源、器具、泔水、工作人员及其服装以及污染空气均能成为传染源，经口和上呼吸道途径传播[2]。
（图片来源:SánchezcordÓn P J,Montoya M,Reis A L[4]）
三、临床症状和病理变化[5]
根据毒力的不同可将其分为高致病性、中等毒力、低毒力以及感染无临床症状毒株等。家猪感染后可造成超急性、急性和亚急性等临床表现：
Ⅰ超急性型：无明显临床症状突然死亡，平均死亡时间为感染后2-10天，死亡率100%。
Ⅱ急性型：体温可高达42℃，沉郁，厌食，耳、四肢、腹部皮肤有出血点，可视黏膜潮红、发绀。眼、鼻有黏液脓性分泌物；呕吐；便秘，粪便表面有血液和黏液覆盖；或腹泻，粪便带血。共济失调或步态僵直，呼吸困难，病程延长则出现其他神经症状。妊娠母猪流产。病死率高达100%。病程4-10天。
Ⅲ亚急性型：症状与急性相同，但病情较轻，病死率较低。体温波动无规律，一般高于40.5℃。仔猪病死率较高。病程5～30天，死亡率 30-70%，不太强烈的症状。
Ⅳ慢性：波状热，呼吸困难，湿咳。消瘦或发育迟缓，体弱，毛色暗淡。关节肿胀，皮肤溃疡。死亡率低。病程2-15个月。
非洲猪瘟病毒会引起多种病变类型，这取决于病毒毒株的毒力。超急性、急性和亚急性以广泛性的出血和淋巴组织的坏死为病变特征。在一些慢性或者亚临床病例中病变很轻或者几乎不存在病变。病变主要发生在脾脏、淋巴结、肾脏、心脏等器官组织上。内脏器官广泛性出血。脾脏肿大、梗死，呈暗黑色，质地脆弱。淋巴结肿大、出血，暗红色血肿，切面呈大理石样。肾脏表明及皮质有点状出血。心包中含有猩红液体，心内膜及浆膜可见斑点状出血。
在急性病例中，还会出现其他病变，例如，腹腔内有浆液性出血性渗出物，整个消化道黏膜水肿、出血。肝脏和胆囊充血，膀胱黏膜斑点状出血。脑膜、脉络膜、脑组织发生较为严重的水肿出血。
亚急性型感染猪可见淋巴结和肾脏出血，脾肿大、出血，肺脏充血、水肿，有时可见间质性肺炎。
慢性型感染猪可见肺实变或局灶性干酪样坏死和钙化。病程较长者，大多发生纤维素性心包炎、肺炎以及关节肿大等慢性病变。
四、提高猪群免疫力方案
通过非洲猪瘟临床症状不难发现，猪感染病毒的死亡率与病毒毒力的大小有关系。国外学者HESS W R等也研究发现，最终的死亡率与病毒毒力的大小、猪的敏感程度和压力状况（应激）等有密切关系[6,7,8]。Oura C A等已有研究表明，细胞免疫和体液免疫在抗ASFV感染中发挥作用[9,10,11]。同时学者Leitao A等研究表明，T细胞在免疫保护中起重要作用，免疫保护强的猪对高毒力感染抵抗力增强[12]。由此可知通过提高猪群免疫力和抗应激能力，可以提高猪群的健康度，减少非洲猪瘟造成的损失。
提高免疫力和抗应激能力方案
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使用对象 |
产品 |
用法用量 |
使用节点 |
备注 |
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除哺乳仔猪外所有猪只 |
莫瑞加（猪） |
1-2kg/吨饲料 |
连用10天/月 |
联合使用 |
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除哺乳仔猪外所有猪只 |
富维康 |
1-2kg/吨饲料 |
易出现应激阶段：做苗、断奶、转群、换料、天气变化等前后3天 |
莫瑞加能够增强巨噬细胞和单核细胞的活性，促进T淋巴细胞和B淋巴细胞增殖，增加白细胞介素、干扰素等多种淋巴细胞因子的分泌，提高机体的免疫力及抗病能力；同时加快内毒素的分解代谢，及时清理机体的有害物质。
富维康能够清除体内自由基，保护细胞免受损伤，提高抗应激能力；并能迅速补充机体所需的维生素、电解质等营养，恢复机体电解质和酸碱平衡，降低应激反应。
五、结语
世界动物卫生组织（OIE）将ASF列为必须报告的动物疫�。夜步淞形焕喽镆卟�。养殖户应重视并普及非洲猪瘟的相关知识，应当把好生物安全这第一道防线，做好生物安全防护工作；同时有意识的提高猪群的免疫力及抗应激能力，做到未雨绸缪，生物安全及猪群免疫力两手抓。
参考文献：
[1]戈胜强,吴晓东,张志诚,等.非洲猪瘟疫苗研究进展[J].畜牧兽医学报,2016,47(1):10-15.
[2]徐善之,田质高,陈 飞.非洲猪瘟的流行、诊断及综合防控[J].畜牧兽医科技信息,2018,2:4-6.
[3]王西西,陈 青,吴映彤,等.非洲猪瘟疫苗研究进展[J].中国动物传染病学报,2018,26(2):89-94.
[4]SánchezcordÓn P J,Montoya M,Reis A L,et al.African swine fever:A re-emerging viral disease threatening the global pig industr[J].Veterinary Journal,2018,233:41-48.
[5]董 钊,梁小贤,王晓霞,等.非洲猪瘟的流行特点及基层应对防控[J].中国动物保健,2015,17(8):45-46.
[6]HESS W R.African swine fever virus[J].Virol Monogr,1971,9:1-33．
[7]BECKER Y．African swine fever[M]．Holland：Kluwer Academic Publishers,1987．
[8]DELAY P D，SHARMAN E C．The effect of stressor viruses on pigs inoculated with attenuated African swine fever virus[J]．Bull 0if Int Epizoot,1965,63(5):733-749．
[9]Oura C A, Denyer M S, Takamatsu H, et al . In vivo depletion of CD8+ T lymphocytes abrogates protective immunity to African swine fever virus [J].J Gen Virol,2005,86(Pt 9):2445-2450.
[10] Takamatsu H H, Denyer M S, Lacasta A, et al.Cellular immunity in ASFV responses [J].Virus Res,2013,173(1):110-121.
[11] Escribano J M, Galindo I, Alonso C. Antibody-mediated neutralization of African swine fever virus: myths and facts[J].Virus Res,2013,173(1):101-109.
[12]Leitao A, Cartaxeiro C, Coelho R, et al . The nonhaemadsorbing African swine fever virus isolate ASFV/NH/P68 provides a model for defining the protective anti-virus immune response [J]. J Gen Virol,2001,82(Pt3):513-523.